Bo ministrstvo preprečilo vzpostavitev previsokih pristojbin s strani JAZMP, ki bi škodovale slovenskim proizvajalcem?
Poslanec Socialnih demokratov mag. Dejan Židan je na ministra za zdravje naslovil pisno poslansko vprašanje v zvezi s spremembami Uredbe o medicinskih pripomočkih v skladu z novimi pravili EU.
20. maj 2021
Židan je uvodoma v obrazložitvi vprašanja izpostavil, da je skupina devetih slovenskih zdravnikov, povezanih v skupino Zdravstvo.si, med njimi tudi Krištof Zevnik, opozorila, da so na področju medicinskih pripomočkov s 25. majem 2021 stopila v veljavo nova EU pravila na področju medicinskih pripomočkov. Hkrati z novimi EU pravili pa je v postopku sprejemanja predlog ministrstva za zdravje in Javne agencije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) o Uredbi o medicinskih pripomočkih, ki predvideva tudi do 500 odstotkov večje pristojbine, ki jih bo po novem morali plačevati slovenski proizvajalci medicinskih pripomočkov.
Poslanec je izpostavil članek časopisa Delo, v katerem se je Krištof Zevnik na pripravljeno uredbo odzval z besedami: »S sprejeto uredbo bo prizadetih na stotine proizvajalcev in dobaviteljev medicinskih pripomočkov. JAZMP bo iz sporne uredbe letno prejel več kot 6 milijonov evrov letno. Med najbolj prizadetimi bodo po navedbah tako majhna podjetja – slovenski proizvajalci medicinskih pripomočkov, kot tudi laboratoriji, ki izdelujejo medicinske pripomočke. JAZMP želi s predlaganimi spremembami ustvariti popoln akt omejevanja konkurence, ki pa je v nasprotju s priporočili EU uredbe, ki jasno pravi, da pri uveljavitvi novih pravil ne sme priti do omejevanja konkurence in novih obveznosti. Glede na vso dogajanje na tem področju v zadnjih dneh lahko sklepam, da gre za izčrpavanje davkoplačevalskega denarja s strani države in zdravstvene blagajne.«
Ob tem je Židan dodal, da je tudi skupina Zdravstvo.si pristojno ministrstvo med drugim opozorila, da nemudoma umakne vse pristojbine iz omenjene uredbe.
- Na podlagi navedenega je zato poslanec ministra vprašal:
Ali ste seznanjeni s predlogi delovne skupine ministrstva glede sprememb Uredbe o medicinskih pripomočkih v skladu z novimi pravili EU na tem področju? - Kakšno je vaše stališče do predlaganih sprememb delovne skupine?
- Kako boste pristopili in ukrepali, da nova uredba ne bo prizadela proizvajalcev, dobaviteljev medicinskih pripomočkov in laboratorijev, da sredstva ne bodo neupravičeno odtekala v JAZMP in da se le vzpostavi sistem, ki bi omogočal cenejše nabave?















